Так в действительности и происходит. Длинная цепочка одной молекулы сополимера строится одновременно из обоих мономеров, что приводит к нарушению регулярности в строении. Читатель может сам убедиться, комбинируя модели макромолекул энанта и капрона, что при любом взаимном расположении энантовых и капроновых звеньев может образоваться только небольшая часть водородных связей вследствие несовпадения атомов азота и кислорода.

Поэтому уже небольшие добавки второго мономера (10-15%) нарушают регулярность структуры и уменьшают силы межмолекулярного взаимодействия. Эти изменения не настолько велики, чтобы заметно снизить прочность волокна и растворимость. Но даже небольшое уменьшение количества водородных связей оказывается достаточным для резкого увеличения гибкости молекулярных цепочек, а, следовательно, и волокна - число двойных изгибов, выдерживаемых волокном капронант до разрыва, возрастает почти в два раза. Одновременно снижается и жесткость; оно значительно мягче капрона и энапта. В остальном новые полиамидные волокна, полученные из сополимеров аминоэнантовой кислоты и капролактама, аналогичны другим полиамидным волокнам.

Учитывая свойства волокон капронант, можно предполагать преимущественное их применение для изготовления трикотажных и текстильных изделий.

Сополимеры, полученные из примерно равных количеств обоих мономеров (40-50-60%), резко отличаются по свойствам от энанта и капрона вследствие сильного нарушения регулярности и ослабления межмолекулярных сил. Эти полимеры растворяются в 90%-ном метиловом спирте, размягчаются в кипящей воде и плавятся при 142-150°, т. е. на 70-80% ниже, чем энант и капрон.

Аналогичная, но значительно менее яркая картина наблюдается при плавлении смешанной пробы двух кристаллических низкомолекулярных веществ, у которых также нарушается регулярность кристаллической структуры. Так, например, минимальная температура плавления смеси аминоэнантовой  и аминопеларгоновой кислот равна 175°, и она ниже температуры плавления исходных кислот (195 и 190°) только на 15-20°.