Скорость же подачи расплава в фильеру значительно меньше, поэтому волокно, выходящее из фильеры, вытягивается во много раз. При диаметре отверстий в фильере 0,2-0,3 мм толщина элементарного волокна равна 15- 30 микрон.

В результате ряда операций получают чистый водный раствор, содержащий только одну аминоэнантовую кислоту. Этот раствор упаривают и после кристаллизации получают аминоэнантовую кислоту - белый, мелкокристаллический порошок с температурой плавления 195°.

Выделяющийся при реакции хлористый водород используют в виде соляной кислоты, либо возвращают в производство для хлорирования метана (в присутствии окислителей) или регенерации хлора.

Химики и конструкторы, инженеры и физико-химики и многие другие специалисты Государственного института азотной промышленности и Московского электролизного завода вместе с выше коллективом создавали промышленную технологию реакции теломеризации и превращения ее продуктов в аминоэнантовую и другие кислоты.

Это полиамиды - капрон, найлон (анид) и рильсан (ундекан); полиэфиры - терилен (лавсан), нитрон и хлорин. Имеется еще немало других волокон, выпускаемых под разными фирменными названиями, которые представляют собой различные модификации основных полимеров или сополимеров.

Если такая масса будет найдена, то, по-видимому, более легкой задачей будет найти путь вытягивания этой массы в тонкие нити. Только в середине XIX века в результате развития химической науки и техники начались работы по практической реализации идей, высказанных в XVII- XVIII веках.

Для получения омега-аминокислот и синтетических волокон из них используют техрахлоралканы, содержащие 7, 9, И атомов углерода, количество которых в смеси теломеров доходит до 60%. Из этих же тетрахлоралканов можно получать и другие вещества.

Этой реакцией было открыто новое явление - гемолитическая перегруппировка. Исследование химических превращений продуктов, полученных теломеризацией этилена с тетрахлорвтиленом, показало, что эти соединения могут быть широко использованы для синтеза большого числа разнообразных соединений.

Так, например, проводя последовательно, сначала введение одной из перечисленных групп,а потом гидролиз - группы   (эти реакции можно осуществлять и в обратной  последовательности), из тетрахлоралканов получают такие важные вещества, как  аминокислоты, оксикислоты, дикарбоновые кислоты, меркаптокислоты и другие замещенные карбоновые кислоты. Перечисленными путями химической переработки тетрахлоралканов далеко не исчерпываются представляемые ими возможности синтеза.

К важнейшим реакциям этого типа относится обмен трех атомов хлора на гидроксильные группы под действием концентрированной серной или безводной азотной кислот с образованием группировки, которая в условиях реакции превращается в группу. Этим путем совершается переход от тетрахлоралканов к карбоновым кислотам, содержащим в конце цепи молекулы хлорметильную группу: