Этой реакцией было открыто новое явление - гемолитическая перегруппировка. Исследование химических превращений продуктов, полученных теломеризацией этилена с тетрахлорвтиленом, показало, что эти соединения могут быть широко использованы для синтеза большого числа разнообразных соединений.

Многие из перечисленных реакций были впервые открыты и разработаны под руководством А. Н. Несмеянова уже упоминавшимся коллективом научных работников, а также тт. Е. И. Васильевой, Р. Г. Петровой, В. Н. Кост, Н. А. Семеновым, Т. А. Кост и другими.

Рассмотрим более подробно некоторые примеры получения практически важных веществ исходя из тетрахлоралканов.

Покажем, что практическое осуществление различных реакций превращения теломеров значительно проще, чем самой реакции теломеризации.

Мы уже говорили о том, что многолетние усилия химиков, пытавшихся создать удобные методы получения аминоэнантовой и других аналогичных ей омега-аминокислот, не увенчались успехом.

Эта задача решается при наличии тетрахлоралканов. Если нагревать их при обычном давлении с крепкими минеральными кислотами (серной, азотной), то все три атома хлора, находящиеся у одного конца молекулы, полностью заместятся на гидроксильные группы или иначе окси группы ОН, образующиеся из молекул воды. Реакция эта называется гидролизом. В самой реакции гидролиза триоксиметильная группа превращается в карбоксильную группу, которая и определяет свойства всех органических кислот. Химическое уравнение этих превращений следующее:

При этом образуются омега-аминокислоты - главные продукты переработки тетрахлоралканов. Они являются мономерами для производства новых, очень ценных синтетических волокон - энанта, пеларгона и ундекана, о которых будет подробно рассказано в четвертой главе.

Читатель уже знает, что при теломеризации получается одновременно несколько продуктов одинакового строения, но с разным числом атомов углерода.