Вернемся к схеме получения капролактама и посмотрим, какие изменения происходят с бензолом для превращения его в бифункциональное соединение. На первый взгляд кажется, что молекула капролактама, содержащая атомы кислорода и азота, разительно отличается от молекулы бензола, состоящей только из атомов углерода и водорода.

На самом деле это не совсем так. Напишем формулу бензола в несколько необычном виде, расположив все его атомы в одну линейку, а внизу - формулы важнейших мономеров, получаемых из него:

Гексаметилендиамин и адипиновая кислота служат полупродуктами для получения найлона и других полимеров.

Следовательно, основная структура молекулы мономера - ее углеродный г колет уже имеется в Молекуле бензола в готовой Виде. В этих случаях происходит разрыв связи между атомами углерода в одном месте бензольного кольца и присоединение различных атомов по месту разрыва без образования новых углерод-углеродных связей С-С.

Мы видим, что она содержит уже семь атомов углерода. Всего на один углеродный атом больше, чем в бензоле, но эта большая длина цепи молекулы и создает значительные трудности на пути получения аминоэнантовой кислоты.

Дело в том, что в широко доступном природном сырье нет таких соединений, которые одновременно содержали бы в своей молекуле готовый углеродный скелет для аминоэнантовой кислоты и позволяли бы разработать промышленно удобный и экономически выгодный способ ее получения (подобный способу получения капролактама из бензола).

Следовательно, перед химиками встает задача создания углеродного скелета аминоэнантовой кислоты искусственным химическим путем, т. е. задача создания новых связей между атомами углерода, причем их количество и порядок должны быть строго определенными. Вот в этом и заключается основная трудность.

Классическая органическая химия дает для этого мало методов, которые были бы экономичными и пригодными для производства.

Трудные задачи, возникающие при синтезе бифункциональных соединений, удалось разрешить с помощью реакции теломеризации, открытой сравнительно недавно.